使用Gating接口

使用直方图和2D散点图使用Celigo内置门控界面进行人口分析

  1. 生成直方图和2D散点图
  2. 使用内置门控界面进行人口分析
  3. 易于使用的绘图界面,具有实时更新
问一名专家
请求报价

使用流样的门控界面进行人口分析

Celigo拥有强大的内置图像分析软件,允许用户基于各种参数识别细胞群,例如形态测量或荧光强度。具有直方图和散射图形图形的流样选通接口与捕获的小区图像链接。这允许用户通过实时观察门控细胞群来直观地监视并确认门的放置。

为每个井生成总细胞计数,直播单元计数,%直播单元数和其他参数

Celigo细胞活力数据散点图

通过绘制CFSE的平均荧光强度与CELIGO图形界面中PI的平均荧光强度,我们可以获得Live,Dead和总细胞数量的群体,以及百分比的活力。

生成直方图以确定感兴趣的细胞群

Celigo 2D直方图细胞群

直接成像和计数的免疫细胞包括细胞溶解细胞:CIK细胞,NK细胞,中性粒细胞和CAR-T细胞。

通过基于细胞区域绘制细胞来定义感兴趣的群体。落在直方图上的栅极内的细胞(以黄色概述),那些太小(以蓝色概述)的细胞被认为是碎片并且被门控。

基于细胞荧光强度产生2D散射图

Celigo 3D散点图细胞流体强度

基于平均荧光强度设置门控参数

可以将形状或象限门控应用于散点图

将单元格概述以对应于它们所在的栅极

随着象限门的移动,概述单元被自动更新以反映修改的门控参数

具有分类和相应门控的目标细胞图像

抗体浓度

Celigo目标细胞图像和相应的门控

通过检查捕获的图像,我们可以在视觉上看,随着抗体浓度降低,死亡靶细胞(黄色)的数量降低。通过基于平均荧光强度绘制细胞来支持该观察。在上两个象限中有更多数量的绘制细胞,其代表死细胞。我们还可以看出,随着我们降低抗体浓度,我们的活细胞数量(右右象限)的数量正在增加。

使用示踪剂和活力染料测量汽车T介导的细胞毒性

E:T比率

CAR T介导的细胞毒性E:T比率

目标和效应细胞荧光灯和亮场覆盖图像。来自上述图像的细胞基于平均荧光强度绘制下面。

E:T比率

锡尼戈平均荧光强度门控

荧光强度门控进行细胞毒性百分比。随着E:T比的增加,死亡靶细胞的数量增加,可以在散点图中视觉上看到。门控界面提供了用于计算最终细胞毒性百分比的活生物和死亡靶细胞的数量。