可视化所有细胞

Celigo允许用户在板上的每个孔中图像图像

  1. 悬浮液和粘附细胞的最佳成像能力
  2. 为6,12,24,48,96,384,1536孔板产生整个井图像
  3. 目视监测标记的肿瘤靶细胞和形成免疫随着时间的推移复合
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用于细胞成像和分析的明场和四个荧光通道

Celigo®是基于台式,微孔板,明亮的场和荧光成像系统。与4个荧光通道组合,阶级最佳的明亮场成像能力提供高速,全自动成像和6,24,48,96,384,1536孔板中的悬浮液和粘附细胞的定量。

使用Celigo图像cytometer对传统的外荧光和明亮场显微镜具有显着的益处。可视化和捕获整个板块的全阱图像,通过每井进行自动化细胞计数和人口分析,最后通过在不到5分钟内成像整个96孔板来显着提高吞吐量。

Celigo图像cytometer捕获整个井图像

肿瘤T细胞全孔图像

通过获取高分辨率的整个井图像,我们能够在每井中映像每个细胞。肿瘤靶细胞用Calcein AM染色。

Hela细胞的全孔图像

GFP / RFP的全孔图像从96孔板转染了HeLa细胞。

快速全孔图像的Celigo光学

专有光学和扫描系统能够快速成像整个井,同时保持一致的照明并对比井边缘,以便精确地识别每个孔内的所有细胞。

粘附细胞

Celigo成熟的粘附细胞

悬浮细胞

Celigo可以在明亮的场和荧光模式中以悬浮液和粘附细胞图像图像。

E:T比依赖性NK细胞介导的细胞毒性的活细胞分析(在T = 4小时成像成像的染色K562细胞)

K562细胞用Calcein染色

用Calcein染色的K562细胞染色效应细胞以E:T比依赖性方式杀死。

时间依赖性NK细胞介导的细胞毒性的活细胞分析(NK至K562细胞比(E:T)= 2.5:1)

时间依赖性NK细胞介导的细胞毒性

通过在4小时的时间内成像样品板,我们可以通过效应细胞观察杀灭钙蛋白染色的K562细胞。

时间依赖性NK细胞介导的ADCC图像

时间依赖性NK ADCC细胞图像

随着孵育时间随NK细胞增加而增加,Calcein AM阳性靶细胞的数量降低。NK细胞和靶细胞的形态在视觉上不同,并且还显示NK细胞在靶细胞周围聚集以诱导细胞毒性。

不同E:T比例的细胞细胞毒性的荧光图像

Calcein染色靶细胞

成像Calcein Am染色靶细胞,具有不同浓度的效应细胞。随着效应细胞的数量增加,Live,Calcein AM阳性细胞的数量降低。

计数荧光图像细胞细胞毒性

不同E:T比计数细胞细胞毒性的荧光图像

随着时间的推移,免疫复合物形成的活细胞分析和可视化

时间

随着时间的推移,可视化免疫复合物的形成

随着时间的推移,实时目标细胞的数量减少。

抗体浓度

抗体浓度随着时间的推移

随着抗体浓度增加,活靶细胞的数量减少。另外,随着抗体量的增加,免疫细胞簇的数量也增加。