Celigo帮助研究前进,寻找阿尔茨海默病的治疗方法
11月是全国阿尔茨海默病宣传月,治疗该病的研究正在蓬勃进行。在最近发表的一篇论文“在ipsc衍生的阿尔茨海默病PSEN2N141I神经元中,CRISPR/Cas9可纠正突变相关的分子和生理表型”中,研究人员使用了CRISPR/Cas9上游的Celigo图像细胞仪,观察和评估了与a β42存在时ipsc衍生的PSEN2N1411神经元敏感性相关的细胞死亡低聚物的毒性。
11月是全国阿尔茨海默病宣传月,治疗该病的研究正在蓬勃进行。在最近发表的一篇论文“在ipsc衍生的阿尔茨海默病PSEN2N141I神经元中,CRISPR/Cas9可纠正突变相关的分子和生理表型”中,研究人员使用了CRISPR/Cas9上游的Celigo图像细胞仪,观察和评估了与a β42存在时ipsc衍生的PSEN2N1411神经元敏感性相关的细胞死亡低聚物的毒性。
丹麦诺和诺德生物可持续性中心(Novo Nordisk Center for Biosustainability)着手提高中国仓鼠卵巢(CHO)细胞生产非单克隆抗体和治疗性糖蛋白的效率,设计用于生物制药。为了优化这些CHO细胞的生长和生产能力,科学家们观察了:基于脂质的转染、细胞培养、细胞计数和抗体无关的产品滴度。不同的生长和转染参数被调查,以看到最高的生长曲线和生产能力。Celigo与Hoechst和碘化丙啶联合使用,以96孔形式计数细胞。这里开发的系统缩小了过程,允许[…]
堪萨斯大学医学中心研究了奎诺霉素A的notch干扰和癌症干细胞抑制作用。利用人胰腺癌细胞PanC-1, MiaPaCa-2, BxPC-3和Celigo来确定胰球的数量和大小,研究人员评估了该药物通过抑制Notch信号通路阻止癌症干细胞生长的能力。给药后,癌细胞株的增殖和集落形成受到抑制,而正常胰腺上皮细胞则没有。此外,肿瘤干细胞标记物和胰脏形成也减少了。本研究鉴定了奎霉素A是一种有效的[…]
丹麦癌症协会研究中心最近发表了一项研究,进一步分析了同源重组DNA修复机制。该小组此前报道了一种生长因子PSIP1,它可以实现DNA末端切除。通过gfp转染的U2OS细胞,研究小组研究了一种结构相似的蛋白,肝癌源性生长因子相关蛋白2 (HDGFRP2)。Celigo通过荧光标记分析细胞数量和活力。该小组报告称,HDGRFP2可能有助于修复受损的沉默基因或被DNA损伤抑制的活跃基因。点击这里阅读全文。
在斯坦福大学的金丝雀早期癌症检测中心,研究人员研究了AshwaMAX(一种从冬季樱桃植物中提取的甾体内酯,Withania somnifera,提取物)如何作为一种口服治疗高度侵袭性癌症多形性胶质母细胞瘤(GBM)的方法。GBM是一种异质性疾病,非特异性治疗已被证明基本上无效。两种患者来源的GBM细胞系(GBM2, gb39)和一种GBM细胞系被培养成神经球,然后暴露于不同浓度的AshwaMAX。Celigo通过台盼蓝染色检测细胞增殖和死亡情况。在纳米浓度下,AshwaMAX抑制神经球。经过额外的体内工作,[…]
这里有一个很好的例子,Celigo图像细胞仪能够执行常见的实验,同时节省时间和金钱!Ignyta公司正在寻找一种新的方法来进行悬浮细胞的无试剂增殖分析。这种新方法必须产生与他们目前的方法细胞滴度- glo®相关联的结果。Nexcelom和Ignyta合作,对Celigo®和cell Titer-Glo进行了头对头的细胞增殖比较。采用四种悬浮细胞类型(Ba/F3亲本细胞系,表达致癌基因的Ba/F3,致癌基因突变体A和B), Ignyta将所有细胞以5000细胞/孔的浓度镀在[…]
新颖的基于网络的工具确保高效、快速和低成本的CHO细胞基因操作,为未来的生物制药应用。cf欧洲杯竞猜
整个肿瘤蛋白p53家族(TP53)在正常细胞功能中增强凋亡和自噬等功能。TP53是一种肿瘤抑制基因,在人类癌症中常失活。然而,重新激活p53已被证明在治疗上很难实现。MD安德森癌症中心的研究人员正在调查p53通路的其他成员,以阐明抑制p53缺陷肿瘤生长的新治疗方案。ΔN p53家族的两个成员p63和p73的亚型通常在癌症中过表达,这些亚型(缺乏酸性反式激活域)以显性负方式作用于p53,[…]