利用图像流式细胞术建立NK介导的细胞毒性高通量筛选平台
研究人员强调需要大规模筛选细胞毒性细胞,以及它们在2D和3D方式下杀死目标细胞系的能力。
研究人员强调需要大规模筛选细胞毒性细胞,以及它们在2D和3D方式下杀死目标细胞系的能力。
同基因肿瘤模型和人免疫细胞移植小鼠是两种流行的临床前工具在免疫肿瘤研究。
使用Celigo图像细胞仪在96孔板上直接成像和计数钙黄蛋白am标记的靶细胞。8分钟内同步成像和分析。
本次网络研讨会为研究人员探索了通过MTT、cell - titer Glo和手工计数等方法进行高通量细胞计数的选项。
2018年6月11-13日
通过在一个药物治疗过程中直接成像和计数井中的每个细胞,Celigo可以以无标签的格式进行细胞毒性分析。
肯塔基大学研究了孕酮受体膜成分1 (PGRMC1),这是甲状腺、乳腺、结肠和肺部肿瘤中经常上调的成分。PGRMC1与耐药有关,被认为是预后的指标。研究人员使用了多种类型的细胞来代表头颈部癌症,以及口腔癌、肺癌和卵巢癌。这些细胞暴露于PGRMC1抑制剂中。Cellometer用台盼蓝进行细胞计数。PGRMC1抑制剂成功地促使癌症干细胞死亡,即使其他抗癌药物没有。研究人员建议使用PGRMC1作为癌干[…]
南达科他州的研究人员调查了阿司匹林及其主要代谢物水杨酸作为化学保护剂的作用,通过抑制细胞周期调节因子cyclin A2和CDK2。使用多种人类癌症细胞株(HCT 116, HT-29, SW480, sk - mel28, sk - mel5, MDA-MB-231, MCF7, NCI-H226, OVCAR-3, PC-3和B16-F10),科学家们研究了药物对细胞周期蛋白A2和CDK2水平和活性的影响。收集漂浮和胰蛋白酶化的细胞,用台班蓝和Cellometer Auto T4检测细胞活力。在所有检测的细胞系中,阿司匹林和水杨酸下调cyclin A2和CDK2[…]
在美国国立卫生研究院环境健康中心(Jackson, MS),一项研究旨在分析硝酸铅的影响,这种成分在油漆和陶瓷产品中已经大大减少,但它在人体中的暴露水平仍然令人担忧。由于铅的工业来源在我们的环境中持续存在,这些研究人员评估了铅对人类白血病细胞(HL-60)的DNA损伤、细胞周期阻滞和诱导凋亡的影响。用Cellometer Vision用碘化丙啶测定活细胞和坏死细胞。暴露于硝酸铅后,细胞坏死死亡、DNA损伤显著增加,[…]
周三是白皮书发布日!一组细胞毒性药物,包括阿霉素和紫杉醇,被用于研究它们对各种乳腺癌细胞系的影响,如MDA-MD-436, MCF-7, SKBR3和MDA-MB-231。结果表明,通过自动分析乳腺细胞群体,菌落计数应用程序也可以用于评估癌症干细胞/肿瘤启动细胞的克隆原性和自我更新。在Celigo上的菌落计数应用程序提供了一种高效、可重复和自动化的方法,用于评估肿瘤球体的数量、大小和形态[…]