传染性病毒爆发,如SARS、中东呼吸综合征、H1N1、寨卡病毒和目前正在发生的与严重急性呼吸综合征相关的冠状病毒COVID-19,严重影响了世界各地社区的健康和安全。随着SARS-CoV-2病毒的持续爆发,全球科学界正在迅速开发潜在的疫苗和抗病毒疗法,以帮助预防、减少病毒复制或增强免疫反应。

类型的冠状病毒

冠状病毒(COVS)从拉丁语“电晕”中获取他们的名字,这意味着在病毒表面上发现的尖峰蛋白质之后的“冠”。有四种常见的冠状病毒,通常在人体中循环,并负责冷样症状:HcoV-229E,HCoV-N163,HcoV-OC43和Hcov-HKU1。另外三个COV被出现为传染病,从他们的正常动物宿主物种跳到人类:SARS-COV,MERS-COV,最近,SARS-COV-2(1)。

为什么领先的病毒学实验室要与Nexcelom合作,推动现代病毒检测技术的发展?

现代病毒学分析的发展

在过去的几年里,Nexcelom Biosci乐动体育-南安普顿合作伙伴ence曾与领先的实验室合作病毒学来自政府机构,学术实验室和药品公司疾病控制和预防中心(CDC)食品和药物管理局(FDA),国家卫生研究所/国家过敏和传染病研究所(NIH/NIAID).这些实验室开发了利用平板成像仪提高灵敏度、效率和准确性的现代病毒学分析方法,从而减少了所用材料,缩短了回答关键问题的时间。

我们的专业领域应用科学家为疫苗和抗病毒治疗研究的新型高通量图像细胞分析技术的发展提供支持。

Celigo图像细胞仪如何加速你实验室的疫苗开发

用于疫苗开发的图像细胞术

Celigo图像cytometer通过基于焦点,斑块或单个感染细胞的枚举,通过在96-或384孔板中进行测定来快速跟踪疫苗开发过程。Celigo在明亮的场和4色荧光中提供了一流的整体井成像,其中焦点,牙菌斑或单个感染的细胞可以分割并计数,因为采用图像并迅速使用数据以使您成为下一个决定。

疫苗开发

单一感染细胞水平的病毒感染测定的自动化

通过自动化测试提高吞吐量的能力提供了许多好处,包括:

  • 增加D.生产率:在一天内快速分析来自病毒滴度和微中和测定 - 50平板(96-或384孔)的数据
  • 降低D.Cost:优化您的测定以减少384微滴板中的起动材料体积
  • 改进的P.erformance.:对单一感染细胞的检测增加了敏感性
  • 节省了时间:缩短检测时间,尽早发现病毒感染
  • 灵活性共同培养的宿主细胞病毒感染性评估与病毒受体的不存在或存在
板式 图像/井 典型时间(分钟)
1536井 1 < 6分钟
384年好 1 <2分钟
384年好 4. <5分钟
96年好 16. < 3.5分钟

简化你的病毒学分析

  • 在分辨率:通过图像采集1 UM /像素获得单个细胞级灵敏度
  • 灵活对您的工作流程需求:为您的病毒学分析量身定制的采集和分析软件套件,包括病毒斑块、病灶和单一感染细胞在亮场和荧光
  • 单板多读数:形态学和细胞健康定量自动化细胞病变(CPE)分析

一种在病毒病原体研究中完成几种关键工作流程的单一工具

以下是Celigo如何在现代病毒学实验室中使用的一些例子:

  • 筛选单克隆抗体以阻断病毒进入宿主细胞
  • 筛选小分子以破坏宿主细胞内的病毒复制
  • 研究病毒和宿主细胞的相互作用
  • 测试血清学样品,用于病毒滴度和中和
  • 研究宿主免疫反应

什么高通量病毒学分析可以在Celigo上运行?

Celigo图像细胞仪可靠地实现高通量分析,帮助您在实验室的下一步行动的数据驱动决策的信心。可以在Celigo上进行的分析包括:

  • 病毒效价测定
  • 中和测定
  • 结合和抑制测定
  • 感染性和筛选测定
  • 免疫监测和反应试验
  • CPE测定
  • 化合物的细胞毒性检测
  • 宿主病毒相互作用测定
1.疾病控制和预防中心,美国(2020)冠状病毒:关于人冠状病毒类型。[互联网:https://www.cdc.gov/coronavirus/types.html2020年2月10日获得了。

使用Celigo图像cytometer的出版物

Rosen等人。(2019)“利用图像流式细胞术研究MERS-CoV抗体相互作用的高通量抑制试验“,J Virol方法,265:77-83

李等人。(2013)“干扰素刺激基因的短发夹RNA筛网鉴定了细胞抗病毒反应的新型阴性调节因子”,mBio 265:77 - 83

Behzadi等。(2019)“基于流感病毒血凝素的疫苗平台能够产生表位特异性人巨细胞病毒抗体“,疫苗(巴塞尔),7(2)

Bailey等人。(2019)“ns1疫苗引发的抗体可以保护小鼠抵抗寨卡病毒“,MBIO,10(2)

Taverner等人。(2019)“内质网应激诱导物引起的钙内流通过PKCα激活增强溶瘤腺病毒Enadenotucirev的复制和杀伤Mol Ther Oncolytics, 15:117-130

Stein等人。(2019)“CD46可促进人巨细胞病毒的侵入和传播", Nat Commun, 10(1):2699 .

马丁内斯等人(2018)寨卡病毒感染对胎盘和小胶质细胞的不同影响“,病毒,10(11)

Charman et al.(2019)”在呼吸道内的Constitutive TRIM 22表达识别了2个组织特异性和细胞类型依赖的固有免疫屏障3 A流感病毒感染4”,bioRxiv

秦等人(2019)”骨膜蛋白沉默对成骨血细胞自噬的影响“,细胞重新编程,21(3):122-128

杨等人。(2017)“IL-6改善流感病毒感染的急性肺损伤“,SCI REP,7:43829

Ramos et al.(2019)”对人上皮细胞单细胞分辨率的流感病毒的先天免疫应答揭示了干扰素Lambda 1的邻静脉诱导, J Virol, 93(20)

Masci等。(2019)“结合荧光检测和基于图像的自动计数提高斑块检测的速度、灵敏度和稳健性分子治疗方法与临床发展,14:270-274

Panda et al.(2019)”IRF1维持抗病毒基因的最佳组成表达并调节早期抗病毒反应, Front Immunol, 10:1019

鲍德温等人(2018)“纯化灭活寨卡疫苗候选对小鼠的致命挑战具有保护作用中国科学(d辑:地球科学),32 (4):531 - 534

McFarlane等人。(2019)“组蛋白伴侣Hira促进Host先天免疫防御诱导响应HSV-1感染", PLoS Pathog, 15(3):e1007667 .

Mancini et al.(2019)”沃尔巴克氏体wAu株能有效阻断白纹伊蚊虫媒病毒的传播”,bioRxiv

Creanga et al. (2020) "一种综合性流感报告病毒模板,用于中和抗体的高通量深度分析”,bioRxiv