在一些细胞治疗工作流程中,冷冻保存是一个非常重要的主题。

台盼蓝能准确测量解冻后的存活率吗?

细胞治疗和加工方案应力应力储存条件的重要性和最小的温度波动,以实现可行的可行性和功能细胞的适当恢复,以进行后续免疫测定。冻融循环和其他操作压力原代细胞并诱导细胞死亡的途径。在冷冻保存期间测量活力的常见染料排除方法是台盼蓝(TB)方法。在基于网站的协议的解放后,观察可生存能力的10-30%下降并不是独一无二的。当在一个位点处理和冷冻的样品被解冻以进行复兴时,这种差异变得更加显着。

为什么这件事?

使用台盼蓝测定生存能力的方案低估了细胞死亡。一个简单的论点是大小——台盼蓝是一个大分子,约960 Da。另一方面,碘化丙啶(PI),一种红色核荧光染料,是一种小得多的分子。在~668 Da时,PI将比TB更有效地进入受损细胞膜。红色荧光消除了主观性,提高了准确性。

台盼蓝:瓷器店中的一头公牛

从事原代细胞研究的科学家们也知道结核具有细胞毒性,通常需要相应地调整其培养时间和浓度。当样品新鲜且因此具有高度活性时,在冷冻保存液(培养基+FBS+DMSO)中冷冻细胞之前,可使用TB或AO/PI方法。然而,在冻融循环后,当存活率下降时,TB的细胞毒性效应会在需要培养时进一步损害细胞,从而使样本的存活率发生偏差。使用AO/PI核染料的Nexcelom工作流程不需要培养时间,对细胞毒性的影响最小。我们的Cellometer速度很快,能够“真实”控制解冻前后%的回收率计算。

寻找原代细胞解冻后存活率的准确性?

Nexcelom仪器是独特的设计,用于在动态浓度范围内精确地进行准确[10 ^ 5个细胞/ ml-10 ^ 7个细胞/ ml]和细胞尺寸[2微米300微米]。测试我们的柜台预先和后期后循环,联系info@nexcelom.com与我们的一个科学家建立一个免费的演示。